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漢利康?类似性钻研結果在抗體領域權威期刊mAbs發表!

2019-03-01

      近日,復宏漢霖科學家團隊合作撰寫的《Physicochemical and functional assessments demonstrating analytical similarity between rituximab biosimilar HLX01 and the MabThera®》壹文在抗體領域權威雜誌mAbs上成功發表,該钻研證實了中國首個獲批的生物類似藥復宏漢霖漢利康®(HLX01)與原研藥美羅華®在產品質量上的高度类似性,與HLX01在臨床钻研中展現的療效和安全性维持了高度壹致 。復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士,復宏漢霖聯合創始人、首席科學官姜偉東博士領銜指導了这次論文的創作 。


      為評估HLX01與原研藥美羅華——蕴含CN-Rituximab(歐洲生產,中國市售)和EU-Rituximab(歐洲生產和銷售)之間的分析类似性,科學家團隊嚴格遵循國家藥監局藥品評審中心2015年發布的类似性評價指導原則(試行),並參照美國FDA、歐盟EMA和ICH Q5E相關要求,利用壹系列的正交和先進技術和分析步骤對HLX01和中國市售與歐盟市售的美羅華進行了廣泛的理化个性和生物职能的类似性評估 。

      通過對12個批次的HLX01與15個批次中國市售、7個批次歐洲市售的原研藥的全面的質量屬性比對钻研,結果顯示HLX01與原研藥氨基酸序列壹致,在壹級結構、高級結構、純度、糖型、和十幾種的生物學活性和免疫學个性的比對中均顯示出高度的类似性 。並且,與原研藥相比,HLX01的聚體含量稍低,光穩定性較好,顯示出其在生產工藝上的優異性 。

      復宏漢霖聯合創始人、首席科學官姜偉東博士暗示:

      漢利康®是中國首個獲批的生物類似藥,而这次發表在國際抗體領域權威期刊mAbs上的論文則是中國發表的第壹篇評估生物類似藥类似性的文章,為我國生物類似藥的类似性評估開創了先河,兩者都拥有深遠意義 。

      復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士暗示:

      HLX01(漢利康®)的試驗數據在單抗領域權威期刊的發布恰逢漢利康®在中國獲批上市 。我們等待復宏漢霖花費十年之久,以最高質量標準打造的產品,能夠開啟國產單抗治療的新時代,為更多腫瘤患者帶來福音 。


      參考文獻:

      Yanpeng Xu, Liqi Xie, Erhui Zhang, Wenyuan Gao, Linlin Wang, Yang Cao, Michael Hongwei Xie, Weidong Jiang & Scott Liu (2019) Physicochemical and functional assessments demonstrating analytical similarity between rituximab biosimilar HLX01 and the MabThera®, mAbs, DOI: 10.1080/19420862.2019.1578147

      關於mAbs

      據抗體藥物開發和質量钻研專家謝紅偉博士介紹,mAbs是壹家專註於抗體領域的钻延注開發和應用的學科綜合性期刊 。以科學和醫療钻研為主题,mAbs致力服務於更廣大的讀者群體,蕴含科學家、臨床钻研人員、醫生以及廣泛的單克隆抗體領域的钻研者 。mAbs發布的內容涉及抗體钻研領域最新原創性钻研,以及權威的綜述、評論和觀點,其钻研論文涵蓋抗體領域中所有沉要的議題,蕴含原創單克隆抗體和類似藥、雙特異性抗體和ADC等靶向藥物的钻研和開發 。

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