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成為全球最受信賴的
創新生物製藥公司
2020復宏漢霖全球研發開放日:創新致遠 ,為眾為先

2020-06-13


     2020年6月13日 ,復宏漢霖全球研發開放日在上海舉行 ,本次研發日主題為「創新致遠 ,為眾為先」。秉承將患者的利益放在首位的創業初心 ,復宏漢霖通過源源不斷地創新 ,為公司「以優質生物葯 ,造福全球患者」的使命持續注入動力 ,為更多患者帶來福祉。


     復宏漢霖聯合創始人、首席執行官劉世高博士 ,聯合創始人、首席科學官姜偉東博士 ,總裁張文傑先生 ,技術運營高級副總裁許聖昌博士 ,生產與工程高級副總裁黃瑋女士 ,首席財務官張子棟博士等和與會的投資者、分析師圍繞公司研發、臨床和生產的最新進展等展開深度互换 ,共同探討生物醫藥行業的新趨勢和新技術。


     全面布局 ,深入優勢



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      復宏漢霖聯合創始人、首席執行官劉世高博士暗示:復宏漢霖致力於以可負擔的創新葯造福全球病患 ,沉點關注尚未滿足的醫療需要 ,通過戰略優化實現生物葯的質高價優 ,打造服務患者數目最多的——最受景仰的創新生物醫藥公司。復宏漢霖可負擔的創新的關鍵技術和战术重要蕴含經濟高效研發、經濟規模效益、低成本生產及高研發成功率等方面 ,現已全面布局重要的腫瘤治療機理 ,覆蓋了多款急剧推進的生物類似葯 ,以及有望成為同類首款的創新生物葯 ,免疫聯合療法和雙特異性抗體、融合蛋白等產品;敦S富全面的產品管線 ,復宏漢霖開發出以自有抗PD-1/L1抗體等為支柱的免疫聯合療法 ,專註高潛力、高協同產品組合開發 ,打造更有價值的創新療法。在不斷優化產品線結構的同時 ,公司堅持國際化開發路線 ,充分整合多個國際化研發中心的優勢 ,三地聯動、協同提高研發效能 ,保證了產品開發的成本可控和新葯研發的高成功率 ,不斷推進優質產品進入臨床後期及產業化階段。


     創新驅動 ,成就初現


     復宏漢霖聯合創始人、首席科學官姜偉東博士對公司的創新研發進展展開介紹。作為一家國際化的創新生物製藥公司 ,復宏漢霖長期以來將創新研發作為企業發展的動力之源 ,三地研發中心各自由抗體篩選、工藝開發、多职能抗體、動物模型及細胞株開發、自動化等方面搭建起全面的研發技術平台 ,以此作為創新產品的搖籃 ,孵化出HLX07(抗EGFR單抗)、HLX22(抗HER2單抗)、HLX55(抗c-MET單抗)、HLX10(抗PD-1單抗)和其他處於臨床前钻研的腫瘤免疫靶點創新單抗 ,並同步圍繞HER2和PD-1等靶點進行了沉點布局 ,索求療效更佳的單抗聯合療法。




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  姜偉東博士因疫情原因進行遠程線上分享


     憑藉公司已成立的超大庫容人源化羊駝VHH噬菌體展示庫及高效的scFv構建平台 ,復宏漢霖的雙抗創新研發也迎來了新的進展 ,目前公司正積極推進8項基於VHH的新型抗體/融合蛋白項目和12項基於scFv的新型抗體/融合蛋白項目 ,均為創新度高、潛在競爭力強的靶點產品。其中HLX301(蕴含TIGIT靶點的雙特異性抗體)和HLX35(蕴含4-1BB靶點的雙特異性抗體)已实现了初步的臨床前體表及體內钻研以及細胞株開發 ,正進行進一步的臨床前評估 ,有望在不久後遞交相關臨床試驗申請。


     深耕工藝 ,持續升級


     生產工藝與技術平台是公司管線迅速拓展和推進的基礎。復宏漢霖技術運營高級副總裁許聖昌博士圍繞公司在生產工藝和創新技術上的最新進展和優勢進行了分享。通過對一次性生產技術的大規模應用 ,復宏漢霖顯著提高了生產過程中的生產效能以及成本、传染風險节造能力 ,在短時間內建成切合GMP標準的生產基地。目前 ,公司正進行一次性耗材的供應本土化以進一步降低研發耗材成本 ,而E&L(可提取物和浸出物)自主钻研平台的成立 ,為公司進一步大幅度降低了時間和經濟成本。在培養基的開發上 ,公司積極研發自主培養基 ,同步實現了提高蛋白產量及自由調整糖型比例的目標 ,持續提高單位產量、降低成本。TFF/ATF灌流培養工藝的應用也有助於維持反應器中細胞高密度增長 ,顯著提高蛋白表達量。



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     近年來 ,公司積極推動高度自動化的連續流生產工藝的研發 ,自主建設抗體類藥物的連續化生產平台 ,日前已順利实现實驗室級別和中試級別(200L)連續流生產技術的概想測試 ,在積極索求其在產業化中的應用。緊跟前沿劑型發展趨勢 ,復宏漢霖目前正自主搭建新劑型開發平台 ,有望急剧成立起高濃度製劑和預充針產品的自主開發能力。  


     合理規劃 ,精益生產


     2020年是復宏漢霖產能提升和生產基地規劃建設的關鍵年份 ,繼首個國產生物類似葯漢利康®成功上市銷售後 ,HLX02曲妥珠單抗和HLX03阿達木單抗也有望於今年獲批上市。目前HLX02曲妥珠單抗原液(DS)和製劑(DP)線已正式獲得波蘭衛生監督機構簽發的兩項歐盟GMP證書 ,成功获得藥品登陸國際市場的「通畅證」 ,徐匯基地也成為國內首個獲得歐盟GMP認證用於生產自主研發抗體生物葯的GMP工廠 ,而其配套的質量治理體系此前已通過多項由歐盟質量受權人及國際商業合作夥伴進行的實地核查及/或審計。與此同時 ,公司同步擴大松江基地(一)的產能建設 ,規劃建設產能達24,000升 ,現已实现臨床樣品的試生產;滿足更長期產能規劃的松江基地(二)一期智能化工廠也在建設中 ,預計於2021年落成投入試生產並開展相關驗證工作 ,為漢利康的擴產和可預見的HLX02曲妥珠單抗的全球化產能需要作好了充分準備。



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     對此 ,生產與工程高級副總裁黃瑋女士暗示:復宏漢霖已成為中國生物製藥企業中應用一次性生物反應器規模最大的企業。隨着公司的產品管線從钻研開發進入到商業化加快階段 ,產品的成本节造面臨著更高的要求。為此 ,復宏漢霖通過松江基地的加快建設及二代工藝升級 ,達到高效的產能及高度競爭力的生產成本 ,全方位推動公司步入商業化大生產階段。在加快提高產能的背後 ,以最高標準執行質量治理、成立全面的質量治理體系是公司的底氣 ,通過嚴格檢測 ,节造误差 ,精益化生產 ,復宏漢霖嚴格保證藥品的高質量和可及性 ,不斷提高產品的市場競爭力 ,加快進軍國際市場的措施。


     為幫助投資人、分析師更全面地相识復宏漢霖國際化研發的最新進展 ,開放日下午 ,復宏漢霖組織活動現場的投資者及分析師前往實驗室、松江基地(一)進行參觀互换;與此同時 ,復宏漢霖總裁張文傑先生、首席財務官張子棟博士代表公司治理層與投資者進行互换分享 ,圍繞公司的創新研發展開詳細解答 ,來自研發、臨床部門的專業人員就公司的整體研發成就進行了系統展示和介紹。





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     秉持着「持續創新 ,卓越運營;以優質生物葯 ,造福全球病患」的使命 ,未來 ,復宏漢霖將繼續以創新為驅動力 ,鞏固現有優勢 ,有序拓展和布局產品管線 ,不斷研發、生產出質高價優的創新生物葯 ,為廣大患者帶去健康與福祉。




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