2020年8月24日 ，復宏漢霖（2696.HK）颁发 ，首個國產曲妥珠單抗漢曲優®（歐盟商品名：Zercepac®）首張處方於復旦大學附屬腫瘤醫院、復旦大學附屬榆林醫院等多家醫院同步開出 ，標誌着漢曲優®正式進入臨床應用 ，為我國HER2陽性腫瘤患者帶來國際品質的治療新選擇。
漢曲優®（歐盟商品名：Zercepac®）由復宏漢霖自主開發、生產及銷售 ，於7月和8月陸續在歐盟和中國獲得上市核准 ，為首個中歐雙批的國產單抗生物類似葯 ，可用於治療HER2陽性的早期乳腺癌、轉移性乳腺癌及轉移性胃癌 ，獲得了原研曲妥珠單抗的所有適應症。根據IQVIA CHAPTM數據統計 ，2018年、2019年曲妥珠單抗於中國境內銷售金額分別約為27.3億和45.7億人民幣 ，呈逐年上升趨勢 ，國內曲妥珠單抗的治療需要巨大 ，用藥需要遠未被滿足 ，仍有好多患者無法獲得有效治療。漢曲優®的上市有望沉構國內HER2領域治療格局 ，提升我國單抗生物葯可及性 ，為腫瘤患者帶去福音。產品獲批後 ，復宏漢霖全面開啟商業化征程 ，首批藥品於今日成功發貨 ，距獲批日僅10天便將藥品送達患者手中 ，高效卓越的運營治理 ，盡顯復宏漢霖以患者為中心、讓患者早日用上質高價優單抗藥物的使命和初心。
漢曲優®的開發與生產全程嚴格遵循中國及歐盟生物類似葯相關法規。在開發過程中 ，公司針對漢曲優®與原研曲妥珠單抗開展了多項頭對頭比對钻研 ，蕴含藥學對比钻延注非臨床比對钻研和臨床比對钻研等等 ，钻研結果證明漢曲優®在質量、安全性和有效性方面與原研曲妥珠單抗均高度类似 ，無臨床統計學意義的差異。漢曲優®由復宏漢霖位於上海徐匯的生產基地生產 ，該基地運用國際領先的質量治理體系 ，覆蓋從研發到物料治理、產品生產、質量节造、產品供應鏈治理以及產品上市後跟蹤的整個產品周期。此表 ，徐匯基地採用國際先進的一次性生產技術進行生產 ，可降低传染風險、提高生產效能。此前 ，該生產基地及配套的質量治理體系已通過國家藥品監督治理局、歐洲藥品治理局、歐盟質量受權人（QP）以及國際商業合作夥伴進行的多項實地核查及審計 ，並獲得了中國與歐盟GMP認證。
復宏漢霖總裁張文傑先生暗示：「 今天漢曲優®正式投入臨床使用 ，標誌着首個國產曲妥珠單抗開始惠及我國HER2陽性腫瘤患者 ，為病患提供了高品質的治療新選擇。我們將加快推進各省市醫保落地 ，圍繞『不讓一個HER2陽性患者落下』的宏願 ，為廣大城市和鄉村HER2陽性乳腺癌和胃癌患者帶去福音。」
復宏漢霖聯合創始人、首席執行官劉世高博士暗示：「 讓患者用上高品質國產生物葯 ，改善我國生物藥用葯現狀是公司一向以來堅守的使命。復宏漢霖將不忘初心 ，一如既往地對標國際質量標準 ，推動更多優質生物葯上市 ，為中國甚至全球病患帶去更可及 ，可負擔的治療规划。」
作為國內生物醫藥行業領軍企業 ，復宏漢霖已自主成立起一支經驗豐富的國際化商業運營團隊 ，運用創新商業模式 ，攜手合作夥伴共同打造抗HER2醫療生態圈 ，為HER2陽性乳腺癌患者全程診療保駕護航 ，實現「不讓一個HER2陽性患者落下」的宏偉願景。未來 ，復宏漢霖將繼續秉持「以優質生物葯 ，造福全球病患」的使命 ，秉質前行 ，在全球生物醫藥發展中貢獻中國力量。