12月13日 ，復宏漢霖（2696.HK）宣佈與蘇州宜聯生物醫藥有限公司(「宜聯生物」)達成戰略合作 ，復宏漢霖將獲得基於宜聯生物自主知識產權的抗體偶聯藥物（antibody-drug conjugate, ADC）技術平台針對兩個指定靶點在全球範圍內開發、生產和商業化等相應ADC產品的獨家許可和分許可權益。這一戰略合作將進一步豐富公司創新產品管線 ，為全球患者提供更多優質的治療選擇。
ADC藥物是近年來抗腫瘤領域熱門的钻研方向之一。ADC藥物在抗體的基礎上偶聯幼分子細胞毒性藥物 ，具備了抗體的特異性和細胞毒性藥物的殺傷性 ，相較化療精準性更高、毒性更幼 ，素佑赘魔法子彈」之稱。當ADC藥物進入體內後 ，與癌細胞表表的特異抗原結合 ，並通過細胞內吞作用使細胞毒性藥物發揮作用 ，干擾癌細胞的複製和生長 ，以至癌細胞凋亡。由於上述優勢和特點 ，當前研發人員對ADC藥物不斷進行技術升級 ，治療窗口不斷得到提升 ，開發远景廣闊。
復宏漢霖在生物藥領域積累了先進技術和豐富資源 ，已建成一體化生物製藥平台 ，創新能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈 ，前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線 ，覆蓋眾多腫瘤治療領域靶點。公司在研發過程中針對相關生物學通路已積累了豐富的靶點與抗體相互作用的钻研數據與實際經驗 ，同時不斷優化工藝開發、生產能力 ，積極搭建從早期研發到GMP生產一體化的ADC技術平台 ，為ADC藥物的開發奠定了优良的基礎。
結合宜聯在ADC的技術及平台優勢 ，復宏漢霖有望進一步拓展在ADC領域的佈局 ，增強腫瘤治療市場的綜合競爭力。宜聯生物研發了拥有獨立知識產權的新型毒素連接子技術平台 ，具備超过國際最優技術平台潛力 ，在偶聯方式、linker及毒素等方面創新升級 ，ADC能夠在血液循環中维持穩定的同時實現在腫瘤微環境中高效釋放毒素 ，有望提高ADC藥物的腫瘤治療成效。
復宏漢霖秉持「內表兼建」的開發战术 ，通過戰略合作積極引進創新優質產品和技術 ，同時以抗體技術為主题 ，結合新型偶聯技術 ，着力索求多種大局的抗體偶聯分子 ，積極開展雙特異性抗體、融合蛋白、抗體偶聯藥物等產品的佈局。我們也將攜手更多志同路合的夥伴 ，為全球患者帶來高質量、可負擔的創新治療规划。
關於宜聯生物
宜聯生物專注於開發拥有國際競爭力的偶聯藥物 ，已開發出最新一代拥有獨立自主知識產權的Tumor Microenviroment Activable LINker（TMALIN®）新型抗體偶聯藥平台技術 ，可擴大ADC藥物的治療窗 ，提升ADC藥物在實體腫瘤中的治療成效 ，以期為全球腫瘤患者帶來更好的治療规划。公司產品管線中YL201及YL202項目均已獲得中美臨床試驗默示許可 ，進入臨床I期钻研階段。