其中HLX43是一款靶向法式性殒命-配體1（PD-L1）的新型ADC候選藥物，由全人源IgG1抗PD-L1抗體與創新連接子-拓撲異構酶抑造劑荷載偶聯而成，其藥物抗體比（drug-to-antibody ratio, DAR）約為8 。HLX43兼具毒素精準殺傷和腫瘤免疫作用的複合职能，其毒素不僅能夠藉靶點內吞進入腫瘤細胞後進行釋放，並在腫瘤微環境中釋放後藉助旁觀者效應進入腫瘤細胞，阻斷DNA複製，從而導致腫瘤細胞凋亡 。此表，HLX43的PD-L1靶向抗體可激活免疫調節機造，發揮協同抗腫瘤效應 。臨床前钻研批注，HLX43在單藥及聯合治療中均展現出顯著抗腫瘤活性，有望為PD-1/PD-L1療法耐藥或無效的惡性腫瘤患者提供全新的治療選擇 。
HLX22是一款靶向HER2的創新型單克隆抗體，可結合在HER2的胞表亞結構域IV，但結合表位與曲妥珠單抗有所分歧，使得該產品能夠與曲妥珠單抗同時結合至HER2，促進HER2二聚體（HER2同源二聚體及HER2/EGFR異源二聚體）的內吞和降解，進而產生更強的HER2受體阻斷成效 。HLX22聯合漢曲優®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac®）治療HER2陽性胃癌的II期臨床钻研結果顯示，在漢曲優®聯用化療的基礎上参与HLX22可提高HER2陽性G/GEJ癌患者一線治療的生计期和抗腫瘤反應，且安全性可控 。目前，HLX22聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌的國際多中心III期臨床钻研（HLX22-GC-301）分別獲得中國、美國、日本和澳大利亞等地藥監機構的新藥臨床試驗（IND）許可，並实现首例患者給藥 。此表，HLX22於2025年獲得美國食品藥品監督治理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用於胃癌的治療 。繼胃癌之後，HLX22與德曲妥珠單抗的聯合療法已拓寬至乳腺癌疾病領域，有望為更多腫瘤患者帶來新的治療選擇 。
H藥的4項關鍵性臨床钻研結果分別發表於驰名期刊〖國醫學會雜誌》（JAMA）、《天然-醫學》（Nature Medicine）、Cancer Cell和British Journal of Cancer 。此表，H藥還榮獲《CSCO 幼細胞肺癌診療指南》、《CSCO非幼細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點抑造劑臨床應用指南》和《中國食管癌放射治療指南》等多部權威指南推薦，為腫瘤臨床診療提供沉要參考 。
