? 合作覆蓋北美、歐洲、日本及澳大利亞 ，有望加快HLX13在腫瘤免疫聯合治療領域的全球可及性
? 復宏漢霖將獲3100萬美元首付款、潛在里程碑付款2.7億美元
2025年4月29日 ，復宏漢霖（2696.HK）宣佈與全球仿製藥和生物類似藥領域領導者山德士（Sandoz ，SIX:SDZ/OTCQX:SDZNY）達成授權合作協議 ，授予後者對公司自主研發的伊匹木單抗生物類似藥HLX13（抗CTLA-4單抗）在美國、歐洲42個國家和地區、日本、加拿大及澳大利亞的獨家商業化權益。
根據協議條款 ，復宏漢霖將負責HLX13的研發、生產以及商業化供應 ，並從买卖中獲得3.01億美元的潛在收入 ，其中3100萬美元為买卖首付款。作為全球仿製藥與生物類似藥領域迪隝導者 ，山德士始終以「讓健康觸手可及」為使命 ，憑藉約1,300款產品累計惠及全球9億患者。这次復宏漢霖攜手山德士 ，將充分借力其成熟的全球網絡與生物類似藥商業化優勢 ，加快HLX13在全球主流生物藥市場的可及性。
復宏漢霖執行董事、行政總裁朱俊博士暗示
「讓優質生物藥造福全球病患 ，是復宏漢霖矢志不渝的使命。这次與山德士的合作 ，將進一步提升公司產品的全球可及性。我們始終相信 ，唯有將患者獲益置於全球化戰略的主题 ，能力真正實現『中國研發 ，世界共享』的價值閉環。」
復宏漢霖首席商務發展官兼高級副總裁曹平女士暗示
「我們很高興與山德士達成合作。憑藉復宏漢霖高效的生物藥研發生產能力 ，以及山德士成熟的全球網絡和豐富的商業化經驗 ，雙方將高效推進HLX13的全球佈局 ，共同助力前沿治療规划在生物藥主流市場的覆蓋。」
HLX13是復宏漢霖自研生物類似藥管線的沉要組成 ，其原研藥伊匹木單抗（Yervoy®）作為全球首個CTLA-4抑造劑 ，已在多個國家和地區獲批 ，適應症蕴含聯合納武利尤單抗用於玄色素瘤、肝細胞癌等一系列適應症。復宏漢霖已構建了一體化全球研發、藥政註冊及臨床開發運營平台 ，並成立了切合全球藥監要求的生產和質量治理體系 ，成功推動4款產品在海表市場獲批上市。公司將全面推進HLX13的全球開發進程 ，致力於攜手合作夥伴為全球患者提供更多高質量可負擔的治療规划。