“在公司发展上，我们将对峙‘China for Global’的战术，以中国为起点，最终以全球为指标。”——PG国际结合首创人、总裁兼首席执行官刘世高博士
2009年12月，PG国际由复星医药与海表科学家团队合伙组建。在“质量?速度?创新」剽一主题价值的驱动下，PG国际国际化创新团队历经八年奋战，打造出一系列美满先进的抗体药物研发、产业化技术平台以及极具竞争力的产品线，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
为实现“可职守的创新”，为全球多多医疗需要尚未得到满足的病患带去福音，PG国际在钻延注开发新产品，不休丰硕公司产品管线的同时，也在积极推动国际化布局、加快国际化战术措施。近年来，PG国际通过和全球领域内多家驰名生物技术和造药企业达成战术合作，共同索求和开发为患者提供有效医治的优质生物药。
2017年12月，PG国际与雅各臣药业达成合作和谈；诟煤吞，雅各臣药业被授权在中国香港、中国澳门就HLX02（曲妥珠单抗生物类似药）发展独家开发和贸易化行为，并获得了在部门东盟国度的优先交涉权。2018年6月，PG国际与英国Accord公司正式签定许可和贸易化供给和谈，授权其获得在欧洲地域蕴含英国、法国、德国和意大利等在内的53个国度，中东及北非地域17个国度和部门独联体国度对PG国际自主研发的HLX02的独家贸易化许可[1]。
思考到很多国度和地域在生物药的可及性和职守能力上的高度局限性，PG国际将商务合作的沉点更多放在用药需要未被满足的市场。为此，PG国际与阿根廷生物医药前锋企业Biosidus、世界顶级造药企业Cipla等合作同伴签定了授权及贸易化供给和谈：PG国际与Biosidus就HLX01（利妥昔单抗，美罗华®生物类似药）达成和谈，独家授权其在拉丁美洲部门新兴国度市场的开发和贸易化；此表，PG国际独家授权Cipla对HLX02在亚太和拉丁美洲地域部门新兴国度市场的开发和贸易化。
我们相信，PG国际严格参照国际质量和供给尺度，通过其国际先进的抗体药物产业化出产基地出产出的优质生物药，借助Biosidus、Cipla、Accord、雅各臣药业等国际同伴美满丰硕的产品管线和覆盖全球的重大产品分销经营网络，未来将销往更多新兴国度市场，惠及更多病患。
瞻望未来，PG国际将充分阐扬公司全球联动、整合创新的优势，持续推动国际化战术的落地，同时也将通过搭建更多新的战术合作同伴关系，进一步拓展在更多国度的业务布局。PG国际将持续以国际最高的质量尺度，持续带来质高价优的生物药产品，为成为全球最受景仰的创新生物医药公司而不懈致力。
[1] 合作详情拜见链接：https://mp.weixin.qq.com/s/lWa7ZUoYI83W2-G4ZmPQoA
关于Biosidus
Biosidus是一家阿根廷生物医药前锋企业，致力于药品的开发与出产。自1990年推出第一款产品以来的二十多年间，Biosidus已经成立起美满丰硕的产品管线，造就出卓越的开发和出产能力以及重大的产品分销经营网络。同时通过自建贸易处事处和授权网络，其业务目前已拓展到全球多个国度和地域，尤其长短洲、中东、东南亚、东欧和拉丁美洲等新兴国度市场。Biosidus目前研发工作的沉心重要聚焦于加快其生物类似药和其他仿造药品进入市场。
关于Cipla
全球造药公司Cipla成立于1935年，专一于矫捷、可持续增长和仿造药的开发，并在印度、南非、北美和其他关键监管和新兴市场不休优化其产品组合。Cipla在呼吸学、抗逆转录病毒、泌尿学、心脏病学和中枢神经系统方面的优势得到了普遍认可。通过遍布于世界各地的44处出产基地，Cipla利用其国际顶尖的技术平台出产出50多种剂型的1500多种产品，满足了全球领域内80多个市场的需要。其销量在印度造药行业排名第三（IQVIA MAT, 9月18日），南非私营造药市场排名第三（IQVIA YTD, 8月18日），同时也是美国市场中最驰名的仿造药企业之一。在从前的80年间，Cipla一向将扭转病患的用药情况作为工作的导向。2001年，Cipla在非洲以每天不到1美元的价值提供了艾滋病的抗逆转录病毒三沉疗法，这一行业范例的行动被宽泛以为对抵抗艾滋病运动贡献了更多的包涵性、可及性和可职守性。作为一个拥有高度责任感的企业，Cipla萦绕“关爱性命」剽一指标所践行的人路主义战术和其在所到之处成立的优良关系网络，成为全球医疗卫朝气构、同业业以及所有利益有关者信任的合作同伴。
关于PG国际
PG国际由复星医药与海表科学家团队于2009年12月合伙组建，公司重要致力于利用前沿技术进行生物类似药、生物改进药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
截至目前，PG国际13个产品、1个结合医治规划已实现22项适应症的临床试验申请，累计获得全球领域内27个临床试验许可（中国大陆17个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。
公司首个医治淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华®的生物类似药）已获国度食品药品监督治理总局（现为国度药品监督治理局）药品注册审评受理，有望突破国产生物类似药市场的空缺。