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为保险患者用药需要
，切实降低患者医药职守
，提高合理用药水平
，保险医疗质量和医疗安全
，在上海市卫健委的领导下
，上海市医院协会结合上海市药学会于近日召开“抗肿瘤药物合理当用专题培训会”。本市二级及二级以上医疗机构有关临床专家、药学专家等100余人参与了本次培训会。

开幕式由上海市药学会医院药学专委会照拂刘皋林教授主持。市卫健委药政处吴文辉处长
，医院协会张殿勇副会长、药学会张晓敏副会长出席专题培训会并先后致辞。

吴文辉处长匹敌肿瘤药物治理当用提出三点要求：

第一
，安全合理、科学规范用药
，确保医疗质量安全；第二
，对峙把人民健康放在优先发展的战术职位
，支持本市生物医药产业的高质量发展
，进一步落实国度推动长三角一体化发展战术
，更好地惠及苍生；第三
，加强本市药品使用检测和临床综合评价
，沉点蕴含抗肿瘤药、儿童用药和心脑血管用药
，以更好领导临床合理用药。

专题培训会特邀PG国际结合首创人、总裁兼首席执行官刘世高博士介绍生物类似药的开颁布景和中国第一个生物类似药——汉利康^®的十年研发之路；约请瑞金医院血液科李军民主任、肿瘤医院内科（淋巴瘤组）刘晓健副主任从临床专业角度别离介绍了血液肿瘤药物医治的进展、肿瘤内科药物医治的不良反映处置；约请了同济医院梁爱斌副院长和市临床药事质控治理中心钟明康主任别离从医院治理和本市医院临床药事治理的视角论述了若何规范合理使用抗肿瘤药物。

上海市医院协会临床药事治理专委会的高申主任委员、郭澄副主任委员
，以及华山北院朱会耕副院长、十院医务处侯冷晨处长别离担任了高低半场的嘉宾主持。

关于汉利康^®

汉利康^®——国内首个获批的生物类似药
，亦是首个依照生物类似药蹊径开发和申报出产的产品
，重要用于非霍奇金淋巴瘤的医治
，同时其用于类风湿关节炎适应症在中国进行3 期临床试验。2019年2月
，汉利康^®正式获得国度药监局新药上市注册核准
，添补了我国生物类似药市场的空缺
，加强了高品质生物药的可及性
，从而惠及更多淋巴瘤患者。

关于PG国际

PG国际是一家中国当先的生物造药公司
，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来
，公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心
，已经成立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线
，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前
，PG国际已有1个产品成功上市
，2个产品获得新药上市申请受理
，13个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中
，公司首款沉磅产品汉利康^®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准
，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理
，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验
，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药
，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。