2019年8月6号，汉利康®淋巴瘤科普公益团队来到公益行程第五站——沉庆市石柱县。这次公益之行成功约请到多位专家同业，上海血液学钻研所常务副所长赵维莅教授、陆军军医大学新桥医院血液病医学中心主任张曦教授等淋巴瘤血液疾病领域的专家集聚一堂，发展疾病互换座谈会、村落医生培训等公益活动，共同推进本地淋巴瘤等血液疾病学科的发展和规范化诊疗水平的提高。
石柱县卫健委谭庆幸主任、石柱县人民医院杜元洪书记、石柱县人民医院肿瘤科冉广汉主任等对远路而来的公益团队一行暗示了真挚的欢迎和感激。石柱县是沉庆康养艺术的成功范例，今年4月15号，习总书记赴沉庆调查调研，莅临石柱县实地了开脱贫攻坚工作进展和解决“两不愁三保险”凸起问题情况。石柱县多位辅导指出：汉利康®淋巴瘤科普公益行正是对“两不愁三保险”扶贫工作批示的贯彻落实，石柱县将格表珍惜这次机遇，为石柱县肿瘤医治的发展奠定一个优良的基础。
张曦教授暗示：“汉利康®淋巴瘤科普公益行是一个落地到实处、对苍生有真正意思的公益项目，它极度切合中国的国情。PG国际是国内很有责任的一家企业，他们关注整个扶贫活动。作为一名医生来说，我很欣喜有机遇参与到这个项目中来，贡献自己的一份力量。相信在多方力量的共同推动下，这个项目将持续的发展下去，办的越来越好。”
赵维莅教授也提出了自己的一些思虑：“作为年轻的学科带头人，我们可能可能将一些器材做得很好，但是怎么将自己的成就转化，把在大医院所获得的一些成就让所有的医院都可能共享？我感触这是一个沉要的致力方向。我们做公益活动不仅仅出于一个医生的周到和责任，更应该把它做成一个事业，做成一个可能持久持续的工作，这也必要民族企业、医生、处所当局的共同致力，等待我们可能携手通力一路将这件事做好。”
座谈实现后，赵维莅教授、张曦教授一行前往科室病房进行带教查房。病房中，几位专家针对患者们的病情进行了具体的询问，结合病例与现场就诊了局及与科室医生发展深刻沟通互换，对患者们的医治规划提出了更为具体的建议，也为年轻的科室医生起到了优良的示范带头作用。
与此同时，陆军军医大学新桥医院血液病医学中心副主任、淋巴肿瘤科主任刘耀教授、沉庆医科大学从属第二医院血液内科副主任邓建川教授为本地的村落医生带来了专业知识培训，萦绕“若何提高血液病的诊疗水平”进行了知识遍及与病例分享，从血通例汇报的解读启程，提炼总结了多个真实病例中的常见情况，实用而有效。
沉庆市肿瘤医院恶性淋巴瘤首席专家项颖教授前往门诊部为本地血液病病患者进行义诊，现场围满了闻讯赶来早早列队等待的本地及周边血液病患者。经过仔细的询问与诊断，项教授凭据患者病情提出切实的用药改善规划及就医领导，解除了患者对自身情况好多不用要的忧郁；颊呙堑玫阶业牧斓冀獯鸷，都满怀感激不休路谢，看到了尽快康复的但愿。
公益团队一行达到石柱县当日，恰逢中国传统的七夕节。爱与贡献，让这个团圆的节日变得更有意思！
汉利康®淋巴瘤科普公益行，我们一向在路上，敬请等待前方更多报路！
关于汉利康®淋巴瘤科普公益行
以惠及更多淋巴血液肿瘤患者为责任，为提高全国各地域对淋巴瘤疾病的防治、诊断及医治水平，PG国际与江苏复星医药销售有限公司依附复星基金会村落医生健康扶贫项目平台，于2019年1月正式启动汉利康®淋巴瘤科普公益行项目。该项目从省会城市学术宣讲为起点，下沉到本地省份的国度级穷困县，专家医疗团队对本地村医、乡镇医院医生做淋巴瘤疾病的防治、诊断及医治步骤的公益培训，以提升本地对该疾病的认知及诊疗水平。
关于石柱县
石柱土家族自治县位于长江上游地域、沉庆市东部、三峡库区腹心，是集少数民族自治县、三峡库区覆没县、国度扶贫工作沉点县于一体的特殊县份。
石柱县东接湖北利川市，南连沉庆彭水县，西南临沉庆丰都县，西北界沉庆忠县，北与沉庆万州区接壤。至2018年，石柱县疆域面积3012平方公里，辖3个街路、17个镇、13个乡；Ъ硕∥54.77万人，常住人丁为37.91万人，有土家族、汉族、苗族、独龙族等29个民族。
石柱县为全国水土维持生态环境建设示范县，获得过“中国民间文化艺术之乡”、“国度农业尺度化辣椒出产示范区”等荣誉称号。
关于PG国际
PG国际是一家中国当先的生物造药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来，公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，已经成立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
截至目前，PG国际已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，13个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中，公司首款沉磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。