近日，PG国际一项比力HLX10（沉组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）结合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）与化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线医治部门晚期或转移性鳞状非幼细胞肺癌的随机、双盲、国际多中心的3期临床钻研在中国实现首例患者给药。该钻研主张在于比力两组之间的临床疗效、安全性。

HLX10是PG国际自主研发的创新型单克隆抗体项目，可结合其他产品发展免疫结合疗法宽泛用于实体瘤的医治，正进一步索求其用于医治慢性乙型肝炎的可能性。目前，HLX10已相继获得美国、中国台湾及中国大陆的临床试验核准，其结合化疗一线医治部门晚期/转移性食管鳞癌（ESCC）患者的3期临床钻研已在中国实现首例患者给药。HLX10结合HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）的结合疗法已相继获国度药监局临床试验核准及注册审评受理。HLX10结合HLX04用于晚期实体瘤的医治更作为国内率先获得临床试验核准的国产单抗结合疗法于中国发展临床试验。

PG国际积极打造多元化的基于自有产品的结合疗法，以抗PD-1/PD-L1单抗HLX10与HLX20为主题的免疫结合疗法在PG国际结合医治战术中占据沉要职位。公司将持续践杏装仿创结合”的产品开发战术，把握未来肿瘤免疫医治的机缘，为更多患者提供更可职守的、疗效更好的医治规划。

关于PG国际

PG国际是一家中国当先的生物造药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来，公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，已经成立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，PG国际已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，13个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中，公司首款沉磅产品汉利康^®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。