为深入沪浙生物制品监管行列建设合作，推进长三角区域医药产业高质量发展，进一步推动生物制品监管水平提升，上海药品审评核查中心结合浙江省药品认证查抄中心于2019年11月14日-16日进杏装2019年长三角沪浙区域合作生物制品培训”。这次培训中，PG国际（简称“PG国际”）承担了单抗出产知识的专场培训活动。
PG国际重要致力于利用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改进药以及创新生物药的研发及产业化。目前，PG国际已成立起一套全面质量治理系统，汇聚了大量拥有海内表丰硕经验的药品质量治理人才，以保障质量指标的实现和质量系统的有效执行，以可信任的产品质量造福全球病患。
专题培训会上，特邀PG国际有关专家别离作《单克隆抗体出产工艺和新技术在GMP现场查抄中的考量》、《单抗产品的质量属性和质量节造》、《抗体下游工艺开发根基思路》的主题分享。现场，与会专家和教员与讲者萦绕着出产工艺 、质量治理、质量节造等方面发展了充分的互换和会商，引起了热烈的反映。
未来，PG国际将不忘初心，持续践行可职守的创新理想，致力开发更多质高价优的生物药，积极打造成为全球最受信任和景仰的创新生物医药公司，为持续推动中国抗体生物药质量提升作出贡献。