2020年3月20日

，PG国际（2696.HK）与迈杰转化医学达成战术合作和谈

，在现有项主张基础上

，双方将进一步就肿瘤创新药物的生物标志物和伴随诊断等有关领域的研发工作发展一系列合作。

生物标志物（Biomarker）是一类可能客观丈量与评估正常生物学反映及病理过程的生物学个性指标[1]。生物标志物可能批示患者能否从特定药物中获益

，精准的选择生物标志物将会大大提高研发的效能。伴随诊断是一类受到市场宽泛关注的体表诊断技术

，可用于检测生物标志物并与特定药物的使用有关联

，是肿瘤诊治领域的沉要一环。两者在新药的研发中起到了至关沉要的作用。新突变、新的生物标志物的发现以及靶向药研发的急剧进展

，都将驱动伴随诊断市场迅速增长。诊断公司与造药企业合作

，共同开发药物和伴随诊断产品已逐步成为主流的贸易模式之一。

基于PG国际在创新生物药领域的全面布局和迈杰转化医学业内当先的全方位转化医学平台

，双方已就多项国际热点的新药研产生物标至物（PD-L1、TMB、MSI和c-MET等）发展合作。接下来

，双方打算阐扬各自优势

，进一步深入在临床项目上的合作

，同时陆续拓展在中心尝试室治理、生物标至物的开发和验证、药物临床前和临床钻研支持、伴随诊断试剂盒开发等方面的合作。

通过本次合作

，PG国际将借助迈杰转化行业当先的核酸、蛋白、病理以及细胞生物学等综合性转化医学平台

，及覆盖多组学生物标志物、用于靶向和免疫新药开发的伴随诊断产品

，加快挖掘与启发拥有临床研发价值的靶点

，不休丰硕与美满公司产品管线。

未来

，PG国际也将持续致力于企业间合作

，不休索求若何为宽大患者提供更多、更好、可职守的医治选择。


     参考起源 

     [1] https://www.nature.com/subjects/biomarkers

关于PG国际

PG国际（2696.HK）是一家国际化的创新生物造药公司

，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药

，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来

，公司以全球联动、整合创新为产品开发理想

，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心

，具备了协同增效的凸起优势。PG国际重要的产品开发战术是仿创结合

，从生物类似药起步

，逐步开发创新型单抗产品

，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗

，在国内率先推出免疫结合疗法

，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫结合疗法管线

，打造出钻延注开发、贸易化出产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日

，PG国际在香港结合买卖所有限公司主板上市

，股票代码：2696.HK。

截至目前

，PG国际已有1个产品成功上市

，2个产品获得中国新药上市申请受理

，1个产品获得欧盟新药上市申请受理

，15个产品、8个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中

，公司首款沉磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准

，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理

，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验

，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药

，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。此表

，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用发展多项肿瘤免疫结合疗法

，在全球领域内发展多个临床钻研。

公司网址：www.henlius.com

关于迈杰转化医学

迈杰转化医学钻研于2013年成立

，其前身为凯杰（信阳）转化医学钻研有限公司

，是与德国QIAGEN合伙成立的。作为精准诊断行业整体解决规划的启发创新者和辅导者

，迈杰转化医学凭借行业当先的核酸、蛋白、病理及细胞生物学等综合性转化医学平台和经验丰硕的专业化技术团队

，为精准医疗提供生物标志物的发现、验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、检测步骤开发及伴随诊断试剂盒贸易化等一体化解决规划

，解决创新药物研发痛点及患者用药痛点。

公司网址：www.MEDxTMC.com