2020年3月31日，PG国际（2696.HK）颁发与全球性生物技术公司Mabxience Research, S.L. (“Mabxience”) 签定独家许可和谈，授予其在阿根廷、乌拉圭及巴拉圭针对注射用曲妥珠单抗HLX02在肿瘤医治领域的开发及贸易化独家权势。

     蕴含此项合作在内，PG国际已就3大沉磅产品（利妥昔单抗HLX01、曲妥珠单抗HLX02及创新型抗PD-1单抗HLX10）同多家驰名国际企业达成合作，覆盖欧洲、拉丁美洲、东南亚、中东、北非等近100个国度及地域，不仅将进军欧美主流生物药市场，更是将启发新兴市场作为全球化战术的沉点。未来，秉持“可职守的创新」剽一初心，PG国际也将携手更多国际合作同伴，为全球病患带来更多更好的优质生物药。

     关于Mabxience

Mabxience是Insud Pharma旗下的一家全球性生物技术公司，在研发、出产和销售单克隆抗体生物类似药方面占有十年的经验。Mabxience致力于为更多必要高成本药物的患者提供优质医治，为医疗系统做出可持续性的贡献。Mabxience占有三处研发及出产场所，一处位于西班牙，两处位于阿根廷。Mabxience于2014年12月推出首款生物类似药利妥昔单抗，该药现已在全球多个市场获批并分销。Mabxience的第二款产品贝伐珠单抗也于2016年11月在其首个市场推出。

截至目前，PG国际已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，15个产品、8个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中，公司首款沉磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。此表，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用发展多项肿瘤免疫结合疗法，在全球领域内发展多个临床钻研。