2020年10月4日，PG国际（香港联交所代码：2696）颁发新冠病毒中和抗体HLX70针对新冠病毒肺炎（COVID-19）、新冠病毒引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）或多沉器官衰竭（multiple organ failure）等适应症的新药临床试验申请（Investigational New Drug Application, IND）获美国食品药品监督治理局（United States Food and Drug Administration, US FDA）核准。PG国际也由此成为首个自主向美国FDA递交新冠病毒中和抗体临床试验申请并获得核准的中国造药企业。
候选抗体HLX70为利用基因工程技术构建的靶向新冠病毒SARS-CoV-2表表刺突蛋白（S蛋白）S1亚基上受体结合域（receptor binding domain, RBD）的全人源单克隆抗体，是典型的IgG1 Kappa免疫球蛋白。新冠病毒习染人体细胞的关键步骤之一为病毒表表S蛋白S1亚基的RBD区域与人体细胞表表的血管严重素转化酶2 (angiotensin II converting enzyme 2，ACE2) 蛋白结合，从而引发人体细胞的内吞作用将病毒吞入细胞内[1,2]。HLX70与病毒S蛋白的结合位点亦为S蛋白RBD区域，且HLX70与S蛋白RBD区域的亲和力更高。当HLX70结合到病毒表表的S蛋白RBD区域后，病毒将无法与人体细胞表表的ACE2结合，从而达到抑造病毒习染的成效。
2020年5月，面对新冠疫情的全球舒展，PG国际与三优生物、之江生物达成合作和谈，共同研发针对COVID-19的全人源抗体药物；诠痉崴兜目固逖蟹⒕橐约懊缆目固逖蟹ⅰ⒊霾朊骋谆盗雌教，PG国际在候选抗体后续开发与出产中承担主导工作。遵从人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）的领导准则，PG国际对HLX70进行了药理学、药代动力学和毒理学等临床前钻研，以评估HLX70的有效性和安全性。体表药效了局批注，HLX70与新冠病毒S蛋白RBD区域拥有较强的特异性结合能力，可能在蛋白和细胞水平显著阻断新冠病毒S蛋白RBD与人ACE2的结合，并能阻止分歧新冠病毒毒株习染非洲绿猴肾细胞。体内药效了局批注，HLX70在人ACE2转基因幼鼠模型中对新冠病毒习染拥有明确的；こ尚。体内沉复给药毒性试验显示，静脉注射HLX70拥有优良的安全性。
除HLX70表，公司自主开发的另一款ACE2-Fc受体融合蛋白HLX71也在加快推动临床前钻研，两个有关研发项目目前均已获得国度沉点研发打算“公共安全风险防控与应急技术设备”沉点专项立项支持。同时，PG国际亦就HLX71及HLX70/HLX71结合用药规划递交了中国发现专利申请。这次PG国际成为首个自主向美国FDA递交新冠病毒中和抗体临床试验申请并获得核准的中国造药企业，也显示了公司多方面追求加快研发进展，积极承担企业社会责任的速杜纂刻意。未来，PG国际将携手项目合作同伴加快开发中和作用强、体内表模型评价充分、产业化成功率高的抗新冠病毒中和抗体，并不休索求于全球更多国度发展国际临床钻研的可能，为抗疫贡献更多力量。