2020年10月13日，PG国际（香港联交所代号：2696）颁发汉利康?（利妥昔单抗注射液）用于医治类风湿关节炎的3期临床试验HLX01-RA03已于近日成功达到预设的重要钻研终点。该钻研是一项在对甲氨蝶呤医治应答不齐全（MTX-IR）的中沉度活动性类风湿关节炎（RA）受试者中评估汉利康?结合甲氨蝶呤（MTX）医治的有效性和安全性的随机、双盲、慰藉剂对照的3期临床钻研，重要终点为第24周达到ACR20缓解尺度（或反映）的受试者比例，数据库锁定后经评估已达到该终点。该试验重要钻研者为北京协和医院风湿免疫科曾幼峰教授。

     类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一类以关节病变为主的慢性全身自身免疫性疾病，患者约占全球人丁的0.5%-1.0%[1]。其中女性患病人数约为男性的两倍以上，该病易在职何春秋段产生，50岁左右发病风险最高[2]。类风湿关节炎的常见临床阐发为对称性、持续性的关节肿胀和疼痛，常伴有晨僵，轻者可至关节软骨和骨粉碎，沉者可至关节畸形及职能失落，甚至影响患者的正常生涯。由于该病不成齐全治愈，只能通过医治进行缓解，因而必要平生医治。

开发过程提速，惠及更宽泛患者群体

汉利康?为PG国际自主开发的利妥昔单抗注射液，于2019年2月正式获得国度药监局新药上市注册核准，成为中国首个凭据2015年颁布的《生物类似药研发与评价技术领导准则（试行）》开发并核准上市的生物类似药，商品名汉利康?，可用于非霍奇金淋巴瘤1）复发或耐药的滤泡性淋巴瘤
；2）先前未经医治的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤
；3）CD20 阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤
；4）初治滤泡性淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤
；及5）慢性淋巴细胞白血病的医治。同时，PG国际就汉利康?在国内发展尚未获批的类风湿关节炎的临床钻研，其3期临床试验已于近期达到预设的重要钻研终点。