2022年6月30日
，PG国际（2696.HK）颁发
，公司自主开发的抗TIGIT的Fc融合蛋白HLX53的临床试验申请获得国度药品监督治理局（NMPA）核准
，拟用于实体瘤及淋巴瘤的医治。目前
，全球领域内尚无同类抗TIGIT的药物获批上市。

        含免疫球蛋白和ITIM结构域的T细胞免疫受体（T cell immunoglobulin and ITIM domain
，TIGIT）是近年来肿瘤免疫医治中最有远景和潜力的靶点之一。TIGIT是一种抑造性受体
，在淋巴细胞中表白
，蕴含天然杀伤（NK）细胞、活化的CD8+ T和CD4+ T细胞以及Treg（调节性T细胞）等 
，其沉要配体为重要表白于APC（抗原提呈细胞）或肿瘤细胞表表的CD155（脊髓灰质炎病毒受体
，PVR）^1-2。作为免疫查抄点蛋白
，TIGIT可通过多种作用机造抑造固有和适应性免疫
，在肿瘤免疫抑造中的“踩刹车”作用和PD-1/PD-L1类似³。多项钻研数据显示
，TIGIT抑造剂有望医治多种晚期癌症
，蕴含肺癌、胃癌、玄色素瘤和多发性骨髓瘤等多种实体瘤和淋巴瘤。HLX53是PG国际自主研发的创新型抗TIGIT的Fc融合蛋白
，由沉链抗体的可变区（VHH）和野生型 IgG1的Fc端组成。临床前钻研了局批注
，HLX53拥有优异的肿瘤抑造成效⁴且安全性优良。

        PG国际从临床需要启程
，目前已打造出多元化的创新产品管线
，在PD-1/L1、LAG-3、TIGIT、BRAF等创新靶点全面布局。萦绕TIGIT靶点
，公司亦自主开发了创新型抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体HLX301
，HLX301目前已在澳大利亚实现I期临床钻研的首例受试者给药
，并在中国获批发展临床试验
，进度当先同类靶向PD-L1×TIGIT双特异性抗体
，有望成为First-in-class抗PD-L1×TIGIT双抗。未来
，PG国际也将推动更多创新产品的临床钻研
，积极发展结合医治规划、创新靶点双特异性抗体以及抗体偶联药物（ADC）等产品的布局
，等待早日为更多患者带来可职守的高品质生物药。

参考文件

[1] Chauvin JM, Zarour HM. TIGIT in cancer immunotherapy. J Immunother Cancer. 2020;8(2).

[2] Sanchez-Correa B, Valhondo I, Hassouneh F, et al. DNAM-1 and the TIGIT/PVRIG/TACTILE Axis: Novel Immune Checkpoints for Natural Killer Cell-Based Cancer Immunotherapy. Cancers (Basel). 2019;11(6):877.

[3] Yue C, Gao S, Li S, Xing Z, Qian H, Hu Y, Wang W and Hua C (2022) TIGIT as a Promising Therapeutic Target in Autoimmune Diseases. Front. Immunol. 13:911919.

[4] Botong Hua, Ming Yang, Jie Xue, Chen Dong, Yi-Ting Mao, Ou Li, Eric Cheung, Hassan Issafras, Wenfeng Xu, Weidong Jiang; Abstract 2451: A novel single domain antibody targeting TIGIT for cancer use in combination therapies. Cancer Res 1 July 2021; 81 (13_Supplement): 2451.