2023年度“沪惠保”投保窗口于5月9日正式开启。PG国际首款创新抗PD-1单抗H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）于今年5月初作为新增特药药品被纳入2022版“沪惠保”，切合前提的被保人即可享受相应补充赔付。这次2023版“沪惠保”中，H药更是被正式纳入“国内特药目录”，大幅减轻患者幼我自费职守，增添医治信心。此前，该产品已先后进入孝赣注乐山、三门峡、昆明、普洱、鄂尔多斯等多个城市的定造型贸易保险目录，持续拓展多档次医疗保险，让更多肿瘤患者获益。

       H药于2022年3月正式获批上市，目前可用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非幼细胞肺癌（sqNSCLC）和宽泛期幼细胞肺癌 (ES-SCLC) ，是全球首个获批一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗。该产品的多项关键性临床钻研了局相继荣登美国临床肿瘤学会年会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）以及驰名期刊〖国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）、《天然-医学》（Nature Medicine，影响因子：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：9.075），充分展示了其优质的疗效和巨大的临床价值。并且，H药还先后荣获《CSCO 幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》和《妇科肿瘤免疫查抄点抑造剂临床利用指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤免疫规范化医治提供沉要参考，积极提升并改善患者生计率。

      推动H药可及性方面，PG国际秉持“多维度、多渠路、多行动、多大局”的战术，在市场推广、渠路治理、定价及市场准入等方面强势发力，充分整合伙源形成协同效应，高效提升H药的份额，并通过贸易保险、创新支付、县域市场等方面与贸易同伴发展多元合作，持续扩大产品获益面，构建以患者为中心的诊疗生态圈关环。截至2022年底，H药已实现中国境内27个省份的招标挂网，覆盖全国近千家医院肺癌、消化路肿瘤等科室。值得一提的是，为了减轻患者用药经济职守，共享中国生物医药创新成就，PG国际在H药上市之初即提议了“H久安康·汉斯状^®患者救助项目”，携手北京康盟慈悲基金会，为更多肿瘤患者带去但愿。此表，为进一步渗入基层患者，将优质医疗资源切实送到苍生身边，2023岁首，PG国际结合上海复星公益基金会提议“H纳百川——名医走基层”公益项目，汇集专家力量，传递权威医疗健康知识，以提升县乡医院整体肿瘤诊疗水平和治理效力。

      作为一家有担任和掌管任的医药企业，PG国际始终以患者为主题，深耕创新研发提供更多优质医治规划，并将持续通过多元的贸易化行动让优质的药品产品越发可及，助力民生保险，牢牢守住患者性命线。

关于 H药 汉斯状^®

H药 汉斯状^®为沉组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已有3项适应症获批上市，2项适应症上市申请别离在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球发展。

2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非幼细胞肺癌（sqNSCLC）及宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）。H药结合化疗一线医治食管鳞状细胞癌（ESCC）和一线医治宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也别离获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化路肿瘤，PG国际积极推动H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的结合，相继获得中国、美国、欧盟等国度及地域的临床试验许可，在全球同步发展14项肿瘤免疫结合疗法临床试验。截至目前，H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国度和地域累计入组超3500人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是占有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床钻研了局别离颁发于驰名期刊〖国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）、《天然-医学》（Nature Medicine，影响因子：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：9.075）。此表，H药还荣获2023年《CSCO 幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫查抄点抑造剂临床利用指南》和2022年《中国食管癌放射医治指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤临床诊疗提供沉要参考。海表方面，H药医治SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线尺度医治阿替利珠单抗的头仇家桥接试验。