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产品速递 | 垂直深耕乳腺癌领域,拉索昔芬片HLX78获批在中国发展临床

2024-05-14

2024年5月14日,PG国际(2696.HK)颁发,HLX78(lasofoxifene,拉索昔芬片)获国度药品监督治理局(NMPA)临床试验核准,拟用于ESR1突变的ER+/HER2-乳腺癌的医治。


乳腺癌是全球发病率第二高的癌症,据GLOBOCAN数据显示,2022年全球乳腺癌新发病例约230万,中国乳腺癌新发病例逾35.7万[1]。雌激素受体(Estrogen receptor,ER)阳性乳腺癌占乳腺癌总数的60%-70%[2]。内排泄医治是雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的重要医治伎俩,其中最常使用的芳香化酶抑造剂(aromatase inhibitor,AI)已被美国国立综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)等指南推荐成为ER+/HER2-乳腺癌患者的辅助及一线尺度医治步骤[3-4],然而险些所有经AI医治的患者会产生原发性或获得性耐药[5],其中雌激素受体α基因(ESR1)获得性突变最为常见,高达40%,被以为是内排泄医治沉要耐药机造[6],目前针对ESR1突变的ER+/HER2-乳腺癌医治规划有限,存在较大医治需要。


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HLX78(lasofoxifene,拉索昔芬片)是公司自Sermonix Pharmaceuticals, Inc. 许可引进的一款口服选择性雌激素受体调节剂 (selective estrogen receptor modulator,SERM) ,在ESR1突变的ER+/HER2-乳腺癌的医治中拥有壮大的靶向医治作用。目前,一项在ESR1突变的ER+/HER2?乳腺癌患者群体中评估lasofoxifene抗肿瘤疗效的国际多中心3期临床钻研(ELAINE-3钻研,NCT05696626)在全球领域内发展,并同步于美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、新加坡等国度和地域招募受试者。在已实现的两项II期临床钻研(ELAINE-1和ELAINE-2钻研)中,针对ESR1突变肿瘤,lasofoxifene作为单药或结合CDK4/6抑造剂使用均展示出抗肿瘤活性[7-8]。从lasofoxifene对雌激素受体突变的生物利用度和药物活性来看,该候选药物有望为内排泄医治后产生获得性耐药ESR1突变的患者群体带来但愿,并有望在晚期ER+乳腺癌的精准医学医治中阐扬关键作用。


目前,PG国际通过高效的一体化全球研发平台,已成立了一个多元化、高质量的创新产品管线,积极夯实单抗、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)等产品布局。同时,公司将持续安身于未满足的临床需要,“内表兼建”,充分阐扬一体化平台优势,并加强优质创新资产的引进和合作,为全球患者提供更多高质量、可职守的创新医治规划。


【参考文件】

[1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. CA Cancer J Clin. 2024: 1-35.

[2] Ignatiadis M, Sotiriou C. Luminal breast cancer: from biology to treatment[J]. Nat Rev Clin Oncol, 2013, 10(9): 494-506. doi: 10.1038/nrclinonc.2013.124.

[3] 《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2023》

[4] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Breast Cancer V.5.2023

[5] Rozeboom B, Dey N, De P. ER+ metastatic breast cancer: past, present, and a prescription for an apoptosis-targeted future. Am J Cancer Res. 2019;9(12):2821-2831. Published 2019 Dec 1.

[6] Spoerke JM, Gendreau S, Walter K, et al. Heterogeneity and clinical significance of ESR1 mutations in ER-positive metastatic breast cancer patients receiving fulvestrant. Nat Commun. 2016;7:11579. Published 2016 May 13. doi:10.1038/ncomms11579

[7] Goetz MP, Bagegni NA, Batist G, et al. Lasofoxifene versus fulvestrant for ER+/HER2- metastatic breast cancer with an ESR1 mutation: results from the randomized, phase II ELAINE 1 trial. Ann Oncol. 2023;34(12):1141-1151. doi:10.1016/j.annonc.2023.09.3104

[8] S. Damodaran, C.C. O’Sullivan, A. Elkhanany, I.C. Anderson, M. Barve, S. Blau, M.A. Cherian, J.A. Peguero, M.P. Goetz, P.V. Plourde, D.J. Portman, H.C.F. Moore, Open-label, phase II, multicenter study of lasofoxifene plus abemaciclib for treating women with metastatic ER+/HER2? breast cancer and an ESR1 mutation after disease progression on prior therapies: ELAINE 2. Ann Oncol. 2023;34(12):1131-1140. doi:10.1016/j.annonc.2023.09.3103.


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