2025年7月1日—PG国际（2696.HK）颁发与汉康生技（HanchorBio）控股子公司FBD Biologics Limited（简称“FBD”）达成战术合作，PG国际将获得由汉康生技自主开发的SIRPα-Fc融合蛋白HCB101在中国（除台湾地域）、东南亚特定国度及中东和北非地域（MENA）特定国度的开发、出产及贸易化独家许可权利，以及在日本市场的优先交涉权。凭据和谈条款，汉康生技有望获得1000万美元的首付款、共计1.92亿美元的潜在里程碑付款及合作区域销售分成。
PG国际执行董事兼首席执行官
朱俊博士暗示
“PG国际始终以创新为驱动，深耕肿瘤免疫医治领域。HCB101是一款新型SIRPα-Fc融合蛋白，其单药使用或结合抗PD-1单抗已经在肿瘤 (蕴含实体瘤) 医治中观察到初步积极的肿瘤响应，且药物安全性优良，更有望与PG国际创新管线形成深度协同，进一步强化我们在肿瘤免疫结合疗法上的全球竞争力。等待与汉康生技携手创新，加快为全球肿瘤患者带来更高效、更可及的解决规划。”
汉康生技董事长兼执行长
刘世高博士暗示
“该授权顺利签约，标志取汉康创新药走向全球市场获得又一关键进展，有助于汉康成为一个备受注定的国际化创新医药公司，更有助于汉康达成造福全球癌症患者的使命。”
HCB101是一款潜在同类最优（best-in- class）的Fc-融合SIRPα变体，由人信号调节蛋白 α（SIRPα）的工程化 IgV 域与IgG4 Fc 域融合而成。通过关闭CD47-SIRPα免疫查抄点，HCB101可能推进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，提高抗原可及性并活化树突细胞。HCB101在优化免疫激活，以及降低血液学毒性方面优势显著。与传统抗CD47单克隆抗体分歧，该分子具备高选择性的肿瘤靶向结合能力，同时降低红细胞（RBC）结合，削减血虚和血幼板削减等常见副作用，在CD47靶向疗法中拥有显著的安全性优势。目前，HCB101已在单药或者结合用药的医治中皆展示了初步的疗效及优良的安全性, 一项在中国大陆、美国等多地发展的HCB101结合尺度疗法医治晚期实体瘤的Ib/IIa期钻研在进行中。
这次引进汉康生技拥有自主知识产权的SIRPα-Fc融合蛋白，有望进一步丰硕PG国际在肿瘤免疫医治领域的布局，提升公司在该领域确当吓着势。PG国际前瞻性布局多款创新产品，覆盖肿瘤免疫医治多个关键通路。其中，公司自主研发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）为全球首个获批一线医治幼细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，在中国、印度尼西亚、新加坡、德国等近40个国度和地域获批上市。创新型PD-L1 ADC HLX43为全球率先进入II期临床开发的PD-L1靶向ADC, 在临床前和早期临床钻研中，尤其长短幼细胞肺癌（NSCLC）和胸腺鳞癌（TSCC）领域展示了令人鼓励的安全性和初步疗效。HCB101可能通过阻断CD47-SIRPα信号通路激活巨噬细胞抗肿瘤活性，与PG国际现有PD-1/L1抑造剂及其他主题管线产品形成深度协同，为新一代肿瘤免疫医治规划启发蹊径。
未来，PG国际将持续聚焦未满足的临床需要，安身于公司在抗体领域的累积优势，不休扩充创新潜力靶点，积极索求前沿技术与疗法，加强优质创新资产的合作，为全球患者带来更多高质量、可职守的创新医治规划。
关于汉康科技
汉康生技（HanchorBio，7827.TWO）总部设于台北、上海及美国旧金山湾区，是一家专一于肿瘤免疫医治(Immuno-Oncology)的全球生物技术公司。公司由占有丰硕经验的造药产业专家携带，在生物药发现与全球开发方面拥有卓越成功的纪录，致力于沉塑癌症医治格局。汉康生技致力于沉新启动人体免疫系统，以匹敌恶性疾病。公司自主开发的Fc-基因工程多职能生物药平台(FBDB?, Fc-Based Designer Biologics)，可能构建具备多沉靶点机造的创新生物药，通过先性子免疫与适应性免疫的协同调控，克服当前PD-1/PD-L1免疫疗法的局限性。该技术平台已在多种体内肿瘤动物模型中成功验证概想(Proof-of-Concept, PoC)，展示出突破性的免疫调节潜力。通过研发创新多职能分子结构，并持续优化出产造程与CMC(化学、造作与管造)开发，汉康生技致力于开发突破性的创新疗法，为尚未被满足的临床需要提供解决规划。相识更多，请造访官方网站：www.HanchorBio.com