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创新生物造药公司

索求早期肺癌医治潜力 ,PG国际HLX43结合汉斯状?用于NSCLC新辅助医治II期临床试验获澳大利亚临床核准

2026-06-17


2026年6月16日 ,PG国际(2696.HK)颁发 ,公司创新型法式性殒命-配体1(PD-L1)抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43结合H药汉斯状?(斯鲁利单抗注射液)用于非幼细胞肺癌(NSCLC)新辅助医治的II期临床试验(HLX43-NSCLC203) ,已获得有关人类钻研伦理委员会核准 ,并通过澳大利亚药品治理局(Therapeutic Goods Administration ,TGA)的临床试验登记。公司将全面推动该钻研在多区域发展 ,为HLX43与免疫查抄点抑造剂结合利用于早期肺癌医治场景提供更多临床凭据。


聚焦NSCLC围术期医治需要 ,

索求创新结合医治规划

据GLOBOCAN数据显示 ,肺癌是全球发病率和殒命率最高的癌症 ,2022年全球约有超过248万新发肺癌病例 ,占所有癌症新发病例的12.4%1。非幼细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型 ,约占全数肺癌病例的85%。对于早、中期NSCLC患者 ,手术仍是重要医治伎俩之一。然而 ,即便获得了根治性切除机遇 ,超过半数的II-III期NSCLC患者术后仍面对部门复发或远处转移风险2。


近年来 ,以PD-1/PD-L1抑造剂为代表的免疫查抄点抑造剂在NSCLC围手术期医治领域获得沉要进展 ,多项III期临床钻研显示3-5 ,新辅助免疫医治单药或结合化疗可改善可切除II-III期NSCLC患者的病理缓解水平 ,并耽搁无事务生计期及总生计期 ,已成为II-III期NSCLC围手术期医治新尺度。

在此基础上 ,已有临床钻研显示ADC与免疫查抄点抑造剂联器拥有协同增效作用6 ;诿庖咭街卧NSCLC围手术期医治中的临床价值 ,以及ADC在肿瘤精准医治中的发展潜力 ,HLX43结合H药 汉斯状?有望索求可切除NSCLC新辅助医治的新战术。

基于既往积极数据 ,

HLX43结合免疫医治向新辅助场景推动

HLX43是一款潜在同类最优的广谱抗肿瘤PD-L1 ADC ,兼具免疫查抄点阻断与载荷细胞毒性的双沉作用机造。目前 ,HLX43在NSCLC等实体瘤中展示出“高效、低毒”的初步临床疗效 ,尤其在NSCLC的医治上展示了全人群覆盖的潜力。凭据2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会颁布的HLX43单药医治NSCLC钻研数据 ,HLX43在经治NSCLC患者中显示令人鼓励的抗肿瘤活性 ,且不受组织学和PD-L1表白限度 ;在安全性与耐受性方面 ,在覆盖分歧给药剂量、分歧NSCLC亚型及分歧医治布景患者的205例分析人群中 ,HLX43整体也出现出一致且可控的安全性特点。除HLX43-NSCLC203钻研表 ,HLX43一项针对晚期NSCLC的国际多中心II期临床钻研(HLX43-NSCLC201)已在中欧美日澳等地启动 ;同时 ,HLX43用于晚期鳞状非幼细胞肺癌(sqNSCLC)的II/III期国际多中心临床钻研(HLX43-NSCLC302)正于中美日等多国发展 ,其III期钻研阶段有望成为HLX43首个、同时也是其在非幼细胞肺癌领域的关键注册临床钻研。


H药 汉斯状?是PG国际自主研发的抗PD-1单克隆抗体 ,已在全球50个市场获批上市 ,在肺癌领域全面覆盖宽泛期幼细胞肺癌(ES-SCLC)、鳞状非幼细胞肺癌(sqNSCLC)及非鳞状非幼细胞肺癌(nsqNSCLC)等关键适应症的一线尺度医治 ,其一线医治局期限幼细胞肺癌(LS-SCLC)的国际多中心III期临床钻研亦已完玉成球入组 ,为PG国际持续索求肺癌免疫结合医治奠定了基础。


PG国际深度布局肺癌医治领域 ,已形成覆盖多种组织学类型、多个医治阶段、兼具免疫、靶向、抗血管与抗体偶联药物(ADC)等多机造的综合产品矩阵。除HLX43和H药 汉斯状?表 ,公司还萦绕贝伐珠单抗汉贝泰?、抗EGFR单抗pimurutamab以及DLL3 x DLL3 x CD3 x CD28四特异性T细胞衔接器HLX3901、c-MET x EGFR双抗ADC HLX48等早期创新管线持续推动肺癌领域研发。


未来 ,PG国际将持续深入肺癌领域创新布局 ,通过多元化的产品组合和全球化的临床开发 ,为患者带来更多突破性医治规划 ,创造更大的临床价值和社会效益。


关于HLX43

HLX43是一款潜在同类最优的广谱抗肿瘤PD-L1 ADC ,兼具免疫查抄点阻断与载荷细胞毒性的双沉作用机造。临床前钻研显示 ,HLX43在PD-1/PD-L1单抗耐药的非幼细胞肺癌、宫颈癌、食管鳞癌等多个瘤种中展示出医治潜力 ,且耐受性优良。其临床数据于2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、2025 世界肺癌大会(WCLC)、2026 ASCO年会上先后颁布 ,在NSCLC等实体瘤中展示出“高效、低毒”的显著疗效 ,尤其在NSCLC的医治上 ,HLX43展示了全人群覆盖的潜力。此表 ,公司积极索求其在多种实体瘤中的医治潜力 ,蕴含食管鳞癌、宫颈癌、乳腺癌、胃癌/胃食管接壤部(G/GEJ)癌 、头颈鳞癌等。单药之表 ,HLX43联用其他产品的临床试验也在进行中 ,进一步索求ADC与其他疗法的协同抗肿瘤疗效。HLX43不仅展示出克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题的临床潜力 ,并对化疗、TKI医治失败的患者都拥有潜在疗效 ,有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的医治选择。


关于H药 汉斯状?

H药 汉斯状?为沉组人源化抗PD-1单抗注射液(通用名:斯鲁利单抗注射液 ,欧洲商品名:Hetronifly?) ,是全球首个获批一线医治幼细胞肺癌(SCLC)和首个获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗 ,目前已在中国、英国、欧盟、新加坡、印度、瑞士、秘鲁等50个国度和地域获批上市。


2022年3月 ,H药正式在中国获批上市 ,目前已获批用于医治鳞状非幼细胞肺癌(sqNSCLC)、宽泛期幼细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、非鳞状非幼细胞肺癌(nsqNSCLC)及胃癌(GC)。随着胃癌适应症获批 ,H药成为全球首个在胃癌围术期以免疫单药代替术后辅助化疗的医治规划。


在研进展方面 ,PG国际正全面推动H药的全球临床开发打算 ,目前已在全球发展超过10项肿瘤免疫结合医治钻研 ,累计入组患者超过5,700例 ,其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30% ,是占有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一 ,并在美国和日本同步发展ES-SCLC的桥接试验。在结直肠癌领域 ,III期国际多中心临床钻研ASTRUM-015已实现患者入组。该钻研评估了H药结合贝伐珠单抗及化疗用于转移性结直肠癌(mCRC)一线医治的疗效与安全性。同时 ,其II期临床的最新数据进一步凸显了H药在带来高疾病职守的恶性消化路肿瘤领域持续拓展临床价值的潜力7。

H药的多项关键性临床钻研了局别离颁发于驰名期刊《柳叶刀》(The Lancet)、《美国医学会杂志》(JAMA)、《天然-医学》(Nature Medicine)和British Journal of Cancer。此表 ,H药还荣获《CSCO胃癌诊疗指南》、《CSCO 幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 非幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO 免疫查抄点抑造剂临床利用指南》和《中国食管癌放射医治指南》等多部权威指南推荐 ,为肿瘤临床诊疗提供沉要参考。海表方面 ,H药医治SCLC也已获得美国FDA等多国监管机构的孤儿药资格认定。


参考文件

1. Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.

2. Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53. doi: 10.1016/j.jncc.2024.01.006. PMID: 39036382; PMCID: PMC11256708.

3. Forde PM, Spicer J, Lu S, Provencio M, Mitsudomi T, Awad MM, Felip E, Broderick SR, Brahmer JR, Swanson SJ, Kerr K, Wang C, Ciuleanu TE, Saylors GB, Tanaka F, Ito H, Chen KN, Liberman M, Vokes EE, Taube JM, Dorange C, Cai J, Fiore J, Jarkowski A, Balli D, Sausen M, Pandya D, Calvet CY, Girard N; CheckMate 816 Investigators. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl J Med. 2022 May 26;386(21):1973-1985. doi: 10.1056/NEJMoa2202170. Epub 2022 Apr 11. PMID: 35403841; PMCID: PMC9844511.

4. Cascone T, Awad MM, Spicer JD, et al. CheckMate 77T: Phase Ⅲ study comparing neoadjuvant nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) vs neoadjuvant placebo plus chemo followed by surgery and adjuvant NIVO or placebo for previously untreated, resectable stage Ⅱ–Ⅲb NSCLC [J]. Ann Oncol, 2023, 34(Suppl 5): S1295.

5. Heymach JV, Harpole D, Mitsudomi T, et al. Perioperative durvalumab for resectable non-small-cell lung cancer[J]. N Engl J Med, 2023, 389(18):1672-1684

6. Cascone T, Bonanno L, Guisier F, Insa A, Liberman M, Bylicki O, Livi L, Egenod T, Corre R, Kim DW, Garcia Campelo MR, Provencio Pulla M, Shim BY, Metro G, Bennouna J, Bielska AA, Yohannes AR, He Y, Dowson A, Kar G, McGrath L, Kumar R, Grenga I, Spicer J, Forde PM. Perioperative durvalumab plus chemotherapy plus new agents for resectable non-small-cell lung cancer: the platform phase 2 NeoCOAST-2 trial. Nat Med. 2025 Aug;31(8):2788-2796. doi: 10.1038/s41591-025-03746-z. Epub 2025 May 31. PMID: 40450142; PMCID: PMC12353838.


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